Manufacturing Professional
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- Required language
- German conversational
- Job written in
- German
- Location
- Bern
- Work type
- On-site
- Type
- Full-time
Als Pharmafachmitarbeiter in der Filling Line III unterstützen Sie unser Unternehmen bei der sterilen Abfüllung lebenswichtiger Medikamente. Sie arbeiten im Bereich Filling Line / Lyophilisation und berichten direkt an den Gruppenleiter der Tagschicht. Ihr Arbeitsalltag findet in einem streng geregelten Reinraum statt, wo Sie die automatisierten Anlagen steuern, Produktionsläufe überwachen und bei Bedarf Formatwechsel durchführen. Sie bereiten sämtliche Materialien und Geräte vor, achten konsequent auf die Einhaltung der GMP‑Vorgaben und dokumentieren jeden Produktionsschritt lückenlos. Zudem übernehmen Sie die Reinigung von Anlagen und Reinräumen, unterstützen Wartungsarbeiten und tragen so zur langfristigen Verfügbarkeit der Technik bei. Ein weiterer Schwerpunkt liegt in der Mitwirkung an Prozessverbesserungen, indem Sie gemeinsam mit dem Gruppenleiter neue Arbeitsabläufe für die aseptische Abfüllung erarbeiten und optimieren. Für diese Position wird erwartet, dass Sie bereit sind, im 2‑Schicht‑Modell einschließlich Wochenendarbeit zu arbeiten, und eine abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel‑, Pharma‑ oder technischen Bereich besitzen. Sie sollten über sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift verfügen, digitale Systeme routiniert nutzen und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit sowie Genauigkeit mitbringen. Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie Flexibilität und Lernbereitschaft runden Ihr Profil ab. Erfahrung aus einem GMP‑geregelten Produktionsumfeld ist von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich. Das Arbeitsumfeld zeichnet sich durch ein engagiertes Team und klare Strukturen aus, das Ihnen ermöglicht, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und aktiv zur Qualitätssicherung beizutragen. Was die Stelle verlangt: - Bereitschaft zu 2‑Schicht‑ und Wochenendarbeit - Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel‑, Pharma‑ oder technischen Bereich - Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Routiniert im Umgang mit PC‑Systemen - Hohe Zuverlässigkeit und Genauigkeit - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Eigeninitiative - Flexibilität und Lernbereitschaft - Idealerweise Erfahrung in GMP‑regulierter Produktion (nice‑to‑have)
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Stand 2. Oktober 2026.
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