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Team Lead CQV 80-100% (m/w/d)

Lonza·Visp·17.09.2026

 lonza.com

 
 
full_time80–100%
Required language
German professional, English professional
Job written in
German
Location
Visp
Work type
On-site
Type
Full-time

 

Als Teamleiter CQV, Specialized Modalities bei Lonza in Visp übernehmen Sie die fachliche und organisatorische Führung eines CQV‑Teams. Sie sind verantwortlich für die Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen an Anlagen, Geräten und Prozessen, wobei Sie die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherstellen. Ihr Arbeitsalltag umfasst die Erstellung und Überwachung von DQ, IQ, OQ und PQ, die enge Abstimmung mit Engineering, Produktion, QA und weiteren Stakeholdern sowie die Steuerung externer Dienstleister. Sie tragen die Eskalationsverantwortung bei fachlichen, organisatorischen und compliance‑relevanten Themen, fördern die Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeitenden durch Coaching und Wissensmanagement und unterstützen Audits sowie Inspektionen, um die langfristige Verfügbarkeit kritischer CQV‑Kompetenzen zu gewährleisten. Für diese Position wird ein abgeschlossenes Studium (HF, FH, ETH) in Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren technischen bzw. naturwissenschaftlichen Fachrichtung vorausgesetzt. Zusätzlich benötigen Sie nachweisliche Erfahrung in der Führung von Teams, in der Leitung komplexer CQV‑Projekte mit multidisziplinären Stakeholdern und in den Bereichen Commissioning, Qualifizierung und Validierung innerhalb eines regulierten Umfelds. Ausgeprägte Führungs‑, Kommunikations‑ und Organisationsfähigkeiten sowie sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab. Die Stelle erfordert eine vollständige Präsenz vor Ort in Visp, wobei bei Bedarf Unterstützung beim Umzug für Sie und Ihre Familie angeboten wird. Lonza bietet ein agiles Karrieremodell, eine dynamische Arbeitskultur, ein integratives und ethisches Umfeld sowie attraktive Vergütungsprogramme und zahlreiche Benefits für Lifestyle, Familie und Freizeit. Was die Stelle verlangt: - Abgeschlossenes Studium (HF/FH/ETH) in Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie oder Pharmazie - Erfahrung in fachlicher und organisatorischer Führung von Teams - Erfahrung in Leitung komplexer CQV‑Projekte mit multidisziplinären Stakeholdern - Ausgeprägte Führungs‑, Kommunikations‑ und Organisationsfähigkeiten - Mehrjährige Praxis in Commissioning, Qualifizierung und Validierung regulierter Anlagen - Kenntnisse in DQ, IQ, OQ, PQ Dokumentation und GMP/GxP Vorgaben - Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

 

 

 

 

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