Pharmafachmitarbeiter:in Sterilabfüllung (m/w/x) – Dauernachtschicht

CSL Behring ist ein führendes Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Verbreitung lebensrettender Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit widmet. In Bern arbeiten über 1500 Mitarbeiter daran, diese Therapien zu produzieren. Die Hauptaufgaben des Pharmafachmitarbeiters in der Sterilabfüllung umfassen die Reinigung, Verpackung und Sterilisation von Formatteilen und Hilfsmaterialien. Zudem sind sie für die Vorbereitung, Durchführung und Überwachung von Sterilfiltrationsprozessen verantwortlich. Sie stellen sicher, dass alle Materialien und Geräte für den Produktionsablauf bereit sind und arbeiten GMP-konform, um Qualitäts-, Sicherheits- und Hygienevorgaben einzuhalten. Die Dokumentation der Produktionsschritte und die Durchführung der erforderlichen Kontrollen sind ebenfalls Teil ihrer Aufgaben. Sie reinigen und pflegen Produktionsanlagen und Reinräume und unterstützen bei Wartungsarbeiten. Zudem arbeiten sie an Prozessoptimierungen und unterstützen den Gruppenleiter bei der Weiterentwicklung von Abläufen im Bereich der aseptischen Abfüllung. Für diese Position sind eine abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma- oder technischen Bereich sowie die Bereitschaft zur Arbeit in der Dauernachtschicht erforderlich. Idealerweise bringen Sie Erfahrung in einem Produktionsumfeld, vorzugsweise in einem GMP-regulierten Betrieb, mit. Eine strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, auch in anspruchsvollen Situationen den Überblick zu behalten, sind ebenfalls wichtig. Es ist wünschenswert, dass Sie teamfähig, eigeninitiativ und offen für neue Prozesse und Technologien sind. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sicherer Umgang mit PC-Anwendungen und digitalen Systemen im Produktionsumfeld runden Ihr Profil ab. Was die Stelle verlangt: - Bereitschaft zur Arbeit in der Dauernachtschicht - Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma- oder technischen Bereich - Idealerweise Erfahrung in einem Produktionsumfeld, vorzugsweise in einem GMP-regulierten Betrieb - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit PC-Anwendungen und digitalen Systemen im Produktionsumfeld - Teamfähigkeit - Eigeninitiative - Flexibilität