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Senior Engineer CQV (m/f/d)

Exyte·Basel, BS·18.05.2026

 careers.exyte.net

 
 
full_time80–100%
Required language
German professional, English conversational
Job written in
German
Location
Basel
Work type
On-site
Type
Full-time

 

Als Senior Engineer CQV (m/w/d) bei Exyte arbeiten Sie an anspruchsvollen Qualifizierungs‑ und Validierungsprojekten für die pharmazeutische Industrie. Das Unternehmen unterstützt innovative Vorhaben im Bereich Produktionstechnik und bietet ein dynamisches Umfeld, in dem technische Expertise gefragt ist. Ihr Arbeitsalltag umfasst die Erstellung von Qualifizierungs‑ und Validierungsplänen, das Prüfen von Spezifikationen, Risiko‑Analysen, Konstruktionsunterlagen und Projektabläufen. Sie planen und führen Design‑, Installations‑, Funktions‑ und Leistungs‑Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) an Fertigungsanlagen durch, erstellen Abschlussberichte und koordinieren Lieferanten‑Dokumentationen. Darüber hinaus dokumentieren Sie sämtliche Tätigkeiten GMP‑konform, managen Änderungen und Abweichungen, verfassen SOPs, pflegen und archivieren Unterlagen und sorgen für die Einhaltung von Schulungsstandards im Team. Für die Position wird ein abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder einem pharmazeutisch relevanten Fach gefordert. Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Branche, tiefgehende Kenntnisse der GMP‑Vorschriften und gängiger Industriestandards sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sind unabdingbar. Sehr gute Deutschkenntnisse und solide Englischkenntnisse im geschäftlichen Kontext werden erwartet, ebenso wie die Bereitschaft, innerhalb der Schweiz zu reisen. Das Team besteht aus bis zu drei Fachkräften, die Sie eigenständig führen und bei kleineren Projekten hinsichtlich Zeit, Budget und Ressourcen steuern. Sie unterstützen Junior‑Ingenieure, übernehmen eigenverantwortlich Arbeitspakete und profitieren von einem Umfeld, das kontinuierliche Weiterentwicklung und enge Zusammenarbeit fördert. Was die Stelle verlangt: - Abschluss in Ingenieur‑, Natur‑ oder pharmazeutischem Fachgebiet - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Kenntnisse der GMP‑Vorschriften und gängiger Standards - Sehr gute Deutschkenntnisse - Gute Englischkenntnisse (geschäftlich) - Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz - Hohe Qualitäts‑ und Dokumentationsorientierung

 

 

 

 

 

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