QC Lab Technician

Le rôle de Laborantin Contrôle Qualité chez Bachem consiste à renforcer l'équipe Contrôle Qualité. L'entreprise Bachem est spécialisée dans la production de produits chimiques et pharmaceutiques. Le Laborantin Contrôle Qualité est responsable de l'analyse des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis. Il ou elle contrôle et signe les analyses du laboratoire, entretient les appareils de laboratoire, gère la documentation, effectue l'échantillonnage des matières et participe à la validation de méthodes analytiques. Les principales responsabilités quotidiennes incluent le suivi des procédures de qualité (GMP) et de sécurité (EHS), l'identification des axes d’amélioration des procédures et la contribution à leur mise en œuvre. Le Laborantin Contrôle Qualité participe activement à des groupes d’optimisation liés à la qualité, la sécurité et les normes. Pour ce poste, il est essentiel d'être titulaire d'un CFC de laborantin(e) en chimie et de posséder des compétences techniques analytiques physico-chimiques et chromatographiques, notamment en HPLC et GC. Une expérience dans un environnement industriel chimique et/ou pharmaceutique est requise, ainsi qu'une connaissance des normes GMP. La maîtrise des outils informatiques usuels est également nécessaire. Il est apprécié de connaître LIMS et/ou Chromeleon. Le poste nécessite de la flexibilité pour travailler en horaire décalé environ une fois par semaine. Le candidat doit être organisé, méthodique et aimer travailler en équipe. La maîtrise du français est indispensable. Ce poste offre un environnement de travail collégial et des conditions d'emploi modernes, avec des prestations annexes et sociales attrayantes, ainsi que des possibilités de développement. Le site de Vionnaz, en Valais/Wallis, Suisse, est un lieu de travail passionnant et innovant. Ce que le poste demande : - Un CFC de laborantin(e) en chimie. - Compétences techniques analytiques physico-chimiques et chromatographiques (HPLC et GC). - Expérience dans un environnement industriel chimique et/ou pharmaceutique. - Connaissance des normes GMP. - Maîtrise des outils informatiques usuels. - Flexibilité pour travailler en horaire décalé environ une fois par semaine. - Maîtrise du français.