Technischer Assistent / Laborant (w/m/d), befristet auf 2 Jahre

Thermo Fisher Scientific ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft und bietet innovative In‑Vitro‑Diagnostika für Allergie‑ und Autoimmundiagnostik. Am Standort Freiburg arbeitet die Phadia GmbH, Teil der ImmunoDiagnostics Division, an der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb hochqualitativer Labor‑ und Diagnostikprodukte. Für ein befristetes Projekt von zwei Jahren suchen wir einen Technischen Assistenten / Laboranten (w/m/d), der das Team bei der Qualitätssicherung und -kontrolle unterstützt. Zu den täglichen Aufgaben gehören die technische Unterstützung bei der Qualitätssicherung aller AID‑Produkte, die Durchführung von Qualitätskontrollen an Festphasen, Antigenen, Rohstoffen und Liquiden nach festgelegten Vorgaben sowie das Einstellen dieser Materialien, um die Produktqualität sicherzustellen. Sie dokumentieren und archivieren Prüfungen, bereiten Daten für Auswertungen gemäß ISO‑ und GMP‑Richtlinien auf und erstellen Reports, Arbeitsanweisungen und Auswertevorlagen. Weiterhin überwachen Sie Bestände von Kontrollseren und Prüfmaterialien, führen qualitätserhaltende Maßnahmen im Laborbetrieb durch, übernehmen allgemeine Laborarbeiten, pflegen und warten Arbeitsplätze, Geräte und Einrichtungen und unterstützen Validierungs‑ und Qualifizierungsaktivitäten. Die Stelle erfordert eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA oder Laborant (oder eine vergleichbare Qualifikation) sowie praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle im cGMP‑Umfeld. Fließende Deutschkenntnisse und ein aktueller HBV‑Impf‑ bzw. Titernachweis sind zwingend. Gute Kenntnisse in MS Office und in LIMS‑Systemen werden vorausgesetzt, ebenso Teamfähigkeit, selbstständiges Arbeiten, ein ausgeprägtes Auge für Details und Organisationsfähigkeit. Zusätzlich sind Grundkenntnisse in Englisch sowie Erfahrung mit Validierung und Qualifizierung wünschenswert, jedoch nicht zwingend. Der Arbeitsplatz befindet sich in Freiburg, einem attraktiven Wissenschaftsstandort mit moderner Infrastruktur. Sie arbeiten in einem internationalen, interdisziplinären Team, erhalten eine strukturierte Einarbeitung und haben Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb von Thermo Fisher Scientific. Ein hohes Qualitäts‑ und Sicherheitsniveau sowie die Möglichkeit, an innovativen diagnostischen Lösungen mit direktem Einfluss auf die Patientenversorgung mitzuwirken, runden das Angebot ab. Was die Stelle verlangt: - Abgeschlossene Ausbildung BTA, CTA, MTA oder Laborant (oder vergleichbar) - Erfahrung in Qualitätskontrolle im cGMP‑Umfeld - Fließende Deutschkenntnisse - Schutzimpfung bzw. Titerbestimmung gegen HBV - Gute Kenntnisse in MS Office - Gute Kenntnisse in LIMS‑Systemen - Teamfähigkeit und selbstständiges Arbeiten - Grundkenntnisse in Englisch (nice-to-have) - Erfahrung mit Validierung/Qualifizierung (nice-to-have)