Qualifizierungs- und Validierungsingenieur Pharma (m/w/d)

Unser Rocken Partner entwickelt und baut hochpräzise Anlagen für pharmazeutische, chemische und biotechnologische Prozesse. Diese Anlagen werden weltweit in der Produktion fester Darreichungsformen und funktionaler Pulver eingesetzt. Der Qualifizierungs- und Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) ist für die Qualifizierung und Inbetriebnahme dieser Anlagen verantwortlich. Er arbeitet eng mit den Teams der Entwicklung, des Engineering und der Fertigung zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln, die höchsten technischen Anforderungen entsprechen. Die Hauptaufgaben umfassen die Qualifizierung und Validierung der Anlagen, um sicherzustellen, dass sie den gesetzlichen und technischen Standards entsprechen. Der Ingenieur ist auch für die Dokumentation und Überwachung der Qualifizierungsprozesse verantwortlich. Er arbeitet eigenverantwortlich und trägt zur technischen Exzellenz und zur langfristigen Kundenbeziehung bei. Der Qualifizierungs- und Validierungsingenieur Pharma (m/w/d) sollte über eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation verfügen. Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Anlagen ist erforderlich. Kenntnisse in der Dokumentation und Überwachung von Qualifizierungsprozessen sind ebenfalls notwendig. Kenntnisse in der Anwendung von GMP-Richtlinien sind von Vorteil. Was die Stelle verlangt: - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Verfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Anlagen - Kenntnisse in der Dokumentation und Überwachung von Qualifizierungsprozessen - Kenntnisse in der Anwendung von GMP-Richtlinien (nice-to-have)