QA specialist

Expleo Group propose des services intégrés d’ingénierie, de qualité et de conseil stratégique pour accompagner la transformation digitale des entreprises innovantes. Dans le cadre de son expansion en Suisse romande, le canton du Valais recrute un QA specialist pour renforcer son équipe de production. Dans un environnement soumis aux exigences GMP, vous assurez le soutien quotidien en matière de qualité aux équipes de fabrication. Vous veillez à ce que chaque opération respecte les normes réglementaires et les procédures internes, tout en participant activement à la gestion des écarts, des investigations, des actions correctives et préventives ainsi que des changements de procédé. Vos missions comprennent l’évaluation de la conformité des dossiers de production, l’accompagnement des opérateurs dans la résolution des problèmes qualité et la contribution aux analyses de risques. Vous jouez également un rôle clé dans les initiatives d’amélioration continue, en collaborant étroitement avec les différents services pour garantir la qualité des produits finis. Le poste requiert un diplôme universitaire ou équivalent dans les sciences de la vie, la pharmacie, la biotechnologie ou la gestion de la qualité, ainsi qu’au moins trois ans d’expérience en assurance qualité pharmaceutique ou biotechnologique dans un cadre GMP. Vous devez maîtriser la gestion des déviations, des CAPA, des investigations ou des contrôles de changement, et être capable de libérer les lots conformément aux exigences. La maîtrise du français à l’oral et à l’écrit ainsi qu’un niveau professionnel d’anglais sont indispensables. Un esprit analytique, de la rigueur et la capacité à prendre des décisions qualité sont attendus, tout comme une expérience éventuelle sur des projets industriels ou des transferts de procédés de produits hautement actifs. Ce que le poste demande : - Diplôme universitaire en sciences de la vie, pharmacie, biotechnologie ou qualité - Minimum 3 ans d’expérience en AQ pharma ou biotech en environnement GMP - Gestion des déviations, CAPA, investigations ou contrôles de changement - Libération de lots conforme aux exigences GMP - Français courant (niveau natif) - Anglais professionnel - Esprit d’analyse, rigueur et prise de décision qualité (nice‑to‑have) - Participation à projets industriels ou transferts de procédés HPAPI (nice‑to‑have)