Praktikum für Studierende der Naturwissenschaften, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie im Bereich Quality Compliance & Complaints - RiKO (ab Februar 2027, mind. 6 Monaten)
careers.roche.com
- Required language
- German professional, English professional
- Job written in
- German
- Location
- Kaiseraugst
- Work type
- On-site
- Type
- Full-time
Bei Roche, einem weltweit tätigen Unternehmen im Gesundheits‑ und Diagnostikbereich, kannst du ab Februar 2027 ein sechs‑monatiges Praktikum im Bereich Quality Compliance & Complaints am Produktionsstandort Kaiseraugst beginnen. Der Standort ist ein zentrales Element im globalen Produktions‑ und Logistiknetzwerk von Roche und beherbergt den größten Verpackungsbetrieb des Unternehmens. Im Praktikum unterstützt du das Quality‑Compliance‑Team bei internen und externen Inspektionen. Zu deinen täglichen Aufgaben gehören das Mitwirken bei Selbst‑ und Kundenaudits, das Nachverfolgen von Maßnahmen aus behördlichen Prüfungen, das Zusammenstellen und Archivieren von Inspektionsunterlagen sowie das Reporting von KPI‑Kennzahlen. Zusätzlich übernimmst du die Vorbereitung papierbasierter Prüfungsdokumente, die Betreuung von SQDEC‑ und Huddle‑Board‑Aktivitäten und die Mitwirkung an Quality‑Agreements. Im Bereich Quality‑Complaints bist du für das KPI‑Reporting, das Management von Beschwerde‑Proben und die Unterstützung bei Untersuchungen von Reklamationen verantwortlich. Für die Position solltest du aktuell an einer Hochschule immatrikuliert sein oder dein Studium in Natur‑ oder Ingenieurwissenschaften, Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie innerhalb des letzten Jahres abgeschlossen haben. Eine analytische, sorgfältige und GMP‑konforme Arbeitsweise, Zuverlässigkeit, Lernbereitschaft und Eigeninitiative werden vorausgesetzt. Teamfähigkeit, klare Kommunikation sowie sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse runden dein Profil ab. Das Praktikum bietet Einblicke in ein dynamisches, interdisziplinäres Umfeld, das von Offenheit und gegenseitigem Respekt geprägt ist. Du wirst Teil eines Teams von über 2000 Mitarbeitenden, das an modernsten Produktionsprozessen arbeitet. Eine Teilzeit‑ oder Abschlussarbeits‑Option ist nicht vorgesehen, dafür erhältst du die Möglichkeit, die pharmazeutische Industrie aus erster Hand kennenzulernen und dich aktiv in laufende Qualitäts‑ und Beschwerdeprozesse einzubringen. Was die Stelle verlangt: - Immatrikulation oder Abschluss in Naturwissenschaften, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie (innerhalb 12 Monaten) - Analytische, sorgfältige und GMP‑gerechte Arbeitsweise - Zuverlässig, lernbereit und eigeninitiativ - Teamorientiert mit klarer Kommunikation - Gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse - Mindestdauer von 6 Monaten - Start ab Februar 2027 - Nice-to-have: Erfahrung mit Google Workspace - Nice-to-have: Motivation für dynamisches, interdisziplinäres Umfeld - Nice-to-have: Bestätigung der Universität für Nicht‑EU/EFTA‑Bewerber
Quality: Lebenslauf-Vorlage
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