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Als Bioprocess Engineer / Chemiker (w/m/d) bei Lonza arbeiten Sie an der Entwicklung, Optimierung und Skalierung von Biokonjugations‑ und Aufreinigungsprozessen. Der Arbeitsalltag umfasst die enge Zusammenarbeit mit Produktentwicklung, Analytik und Fertigung sowie das Erstellen von Prozess‑ und Qual
Als Tagesmitarbeiter Energie und Entsorgung (80‑100 %, m/w/d) unterstützen Sie das operative Team von Lonza am Standort Visp. Ihr Aufgabengebiet liegt im Betrieb, der Überwachung und der Optimierung von Energie‑ und Abfallentsorgungssystemen. Zu Ihrem Tagesgeschäft gehören die Durchführung von Inst
In der Position des Manufacturing Specialist (m/w/d) bei Lonza in Visp tragen Sie dazu bei, dass die Produktionsabläufe reibungslos funktionieren. Sie überwachen die Fertigungsanlagen, führen regelmäßige Qualitätskontrollen durch und koordinieren sich eng mit den Bereichen Forschung, Technik und Sup
Lonza in Visp seeks a Senior QA Specialist, Project Management to lead cross‑functional quality‑assurance projects. You will coordinate risk‑based planning, change‑control, CAPA and audit activities, guaranteeing cGMP compliance across manufacturing and development sites. The position requires a un
Als Praktikant Quality Control (m/w/d) bei Lonza in Visp unterstützen Sie die Qualitätsprüfung pharmazeutischer Produkte. Lonza ist ein international tätiges Unternehmen im Bereich Life‑Science und Biotechnologie, das unter GMP‑Rahmenbedingungen arbeitet. Durch die globale Präsenz von Lonza profitie
Als Praktikant/in im Bereich Operational Excellence (ADS Small Molecules) unterstützen Sie in Visp die tägliche Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen, sammeln relevante Daten, erstellen KPI‑Reports und begleiten die Umsetzung von Verbesserungsprojekten. Sie verfügen über ein Studium od
Lonza, a leading global biotech firm, is looking for an Intern to join its QC Small Molecules team in Visp, Switzerland, on an 80‑100 % full‑time basis. The role contributes to Lonza's quality‑control operations by analysing small‑molecule intermediates and final products, helping to ensure product
Wir suchen eine/n Praktikanten (80‑100 %, m/w/d) für die Qualitätssicherung im Bereich Bioanalytik bei einem weltweit führenden Unternehmen in Visp. In dieser Position unterstützen Sie das QC‑Team bei der Durchführung bioanalytischer Tests, werten die gewonnenen Daten aus und dokumentieren die Ergeb
Als Praktikant/in im HR Operations Switzerland Team bei Lonza in Visp unterstützen Sie das Unternehmen bei der administrativen Begleitung seiner HR‑Prozesse und erhalten Einblicke in die Arbeit eines global tätigen Life‑Science‑Konzerns. Lonza ist ein international agierendes Unternehmen im Bereich
The MSAT Upstream internship supports large‑scale mammalian cell‑culture manufacturing at a world‑leading biopharmaceutical contract manufacturing site. You will help with technology‑transfer tasks, gather and analyse batch data, draft process documentation and reports, and take part in risk asse
Lonza's MSAT Downstream team in Visp seeks an 80‑100 % intern to aid technology‑transfer tasks. Daily work includes scale‑up design, implementing processes, monitoring chromatography and filtration, documenting parameters, troubleshooting manufacturing issues and maintaining GMP compliance. The i
Im Praktikum unterstützen Sie das Betriebs‑Engineering‑Team eines globalen Pharmaunternehmens in Visp bei der Überwachung und Optimierung von Produktionsanlagen. Die Praktikumsdauer beträgt 6‑12 Monate. Sie arbeiten in einem internationalen Team. Sie analysieren Daten, suchen Fehler, führen Ursache
Als Praktikant Gerätequalifizierung QC (80‑100 %) unterstützen Sie das QC‑Team in Visp, das analytische Geräte für die Arzneimittelherstellung qualifiziert. Sie planen, bereiten vor und führen Erstqualifizierungen von HPLC, GC, Titrationsgeräten und Waagen durch, erstellen und pflegen die zugehörige
Reasoning Summary - Location & language: Visp is in the German‑speaking part of Switzerland, but Lonza's international sites typically use English for internal and external communications, especially for a role that will involve scientific documentation and cross‑functional collaboration. Therefor
We are seeking a CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer (80‑100 %) for Lonza's Visp facility. In this position you will organise, carry out and record qualification and validation tasks for equipment, systems and processes, ensuring full compliance with GMP and relevant regulatory guidel
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